
產(chǎn)品名稱:NIBSC 16/210 HIV-1 P24抗原(第一次國(guó)際參考小組)
英文名稱:HIV-1 P24 Antigen (1st international reference panel)
品牌:WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價(jià) | 您的折扣價(jià) |
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16/210 | 1支 | 8周 | 6300 | 立即咨詢 |


1. 預(yù)期用途
第一屆 HIV-1 p24 抗原國(guó)際參考小組(NIBSC 代碼 16/210)包含來自臨床分離株的各種 HIV-1 p24 病毒樣顆粒 (VLP) [1],;代表亞型 A1、B,、C,、D、G,、H,,循環(huán)重組形式 (CRF):F1/CRF12_BF/BFrec、CRF20_BG,、CRF01_AE,、CRF02_AG 和 O 組。小組成員在檸檬酸鹽陰性人血漿中稀釋并在1 mL 等分試樣并儲(chǔ)存在 -20 °C
該小組在一項(xiàng)全球合作研究中進(jìn)行了評(píng)估,該研究涉及 15 個(gè)進(jìn)行一系列 HIV 免疫測(cè)定的實(shí)驗(yàn)室 [2],。
該試劑盒旨在與第 4 代組合/僅抗原免疫測(cè)定和快速測(cè)試一起使用,,以評(píng)估/驗(yàn)證檢測(cè) HIV-1 p24 抗原的敏感性和特異性。
2. 注意
NIBSC 16/210 HIV-1 p24 抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)不適用于人類或動(dòng)物人類食物鏈,。
該制劑含有人類來源的材料,,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測(cè)試,發(fā)現(xiàn) HBsAg,、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性,。
這些制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測(cè)試,,發(fā)現(xiàn) HBsAg,、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害,。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠,。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,,以免割傷。
3. 單元
根據(jù)一項(xiàng)全球合作研究的結(jié)果 [2],,當(dāng)在 1mL 無核酸酶水中復(fù)溶時(shí),,每個(gè)小組成員都被規(guī)定了一個(gè)國(guó)際單位 (IU) 的濃度。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó),。
最終材料在英國(guó)配制和生產(chǎn),,稀釋血漿來自英國(guó);但是,,面板中包含的 Virus Like 顆粒來自瑞士,。
5. 存儲(chǔ)
此面板應(yīng)在收到時(shí)儲(chǔ)存在 -20°C
請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料,。
NIBSC 16/210 HIV-1 p24 抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)
6. 開瓶指南
小瓶有螺帽,;也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)取下蓋子,。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失,。請(qǐng)注意:如果在取下瓶蓋時(shí)有塞子,塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下,。
7. 材料的使用
在重新配制之前,,不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/p>
材料應(yīng)使用 1 mL 去離子、無核酸酶的分子級(jí)水進(jìn)行復(fù)溶,,并在使用前不時(shí)攪拌至少 20 分鐘,。