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NIBSC 99/710 抗艾滋病毒1(1/5 BWS)

產(chǎn)品名稱:NIBSC 99/710 抗艾滋病毒1(1/5 BWS)

英文名稱:Anti-HIV 1 (1 in 5 BWS)

品牌:WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

類別:歐洲認(rèn)證

產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格 貨期 銷售價(jià) 您的折扣價(jià)
99/710 1支 8周 800 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

1. 預(yù)期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志,,可在英國(guó)、歐盟成員國(guó)和 EEA 國(guó)家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備,。在所有其他地區(qū),,該產(chǎn)品只能用于研究目的。

NIBSC 制造的五分之一英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn)(五分之一 BWS)自 1999 年以來(lái)一直投放市場(chǎng),。與英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn)(代碼 99/750)一起,,它作為英國(guó)輸血服務(wù) 2005 年第 7 版中引用的英國(guó)工作標(biāo)準(zhǔn)。

5 分之一的英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn) (BWS) 旨在用于體外診斷領(lǐng)域,,與用于檢測(cè) HIV1 抗體的診斷性免疫分析測(cè)試套件/系統(tǒng)結(jié)合使用,以監(jiān)測(cè)這些測(cè)試的性能系統(tǒng)。它可用于每天使用統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制監(jiān)控測(cè)試性能的一致性,,并在一段時(shí)間內(nèi)作為批次性能的回顧性監(jiān)控,。然而,它是由用戶確定目的的適用性,。預(yù)計(jì)五分之一的英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn)將被大多數(shù)具有高分析靈敏度的第 3 代/第 4 代測(cè)定法檢測(cè)到,。五分之一的英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn)適用于能夠檢測(cè) HIV-1 抗體的免疫測(cè)定試劑盒或系統(tǒng)。



2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物,。

該制劑包含 8 個(gè)已知對(duì) HIV-1 抗體呈陽(yáng)性的血漿樣品的稀釋液,。該血漿經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn) HBsAg 和 HCV、HIV-2 和 HTLV-I/II 抗體呈陰性,,除了一個(gè)樣品在未稀釋時(shí)產(chǎn)生非常弱的抗 HCV 反應(yīng),,盡管它對(duì) HCV RNA 呈陰性通過(guò) PCR。該樣品在五分之一 BWS 中的最終稀釋度為 200,000 分之一,。

與所有生物來(lái)源的材料一樣,,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它,。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠,。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷,。


NIBSC 99/710 抗 HIV-19 (1/5)(標(biāo)準(zhǔn)品)

3. 單元

沒(méi)有為該材料分配單元,。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。

每瓶 5 分之一的英國(guó)抗 HIV-1 工作標(biāo)準(zhǔn)含有大約 3 毫升的液體,,包括:-

? 合并和稀釋的抗 HIV-I 陽(yáng)性人血漿,。

? 磷酸鹽緩沖鹽水(PBS-A)。

? 5% 牛血清白蛋白,。

? 0.05% Bronidox 作為防腐劑



5,。貯存

收到后,小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 +2-8°C,。參考資料保存在 NIBSC 的有保證的溫度控制存儲(chǔ)設(shè)施內(nèi),。



6. 開瓶指南

小瓶有螺帽;也可能存在內(nèi)部塞子,。應(yīng)通過(guò)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)取下蓋子,。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請(qǐng)注意:如果在取下瓶蓋時(shí)有塞子,,塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下,。


NIBSC 99/710 抗 HIV-19 (1/5)(標(biāo)準(zhǔn)品)


7. 材料的使用

不應(yīng)嘗試稱量材料的任何部分

用戶應(yīng)遵循檢測(cè)試劑盒制造商的說(shuō)明。除了每個(gè)試劑盒提供的陽(yáng)性和陰性對(duì)照外,,還應(yīng)使用該制劑,。只有制造商隨每個(gè)試劑盒提供的對(duì)照用于確定測(cè)定的有效性并計(jì)算形成供體篩查或診斷基礎(chǔ)的臨界值,。

該制劑以最終形式提供使用,不得進(jìn)一步稀釋,,除非單獨(dú)測(cè)試程序中要求的那樣,。





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