在需要使用之前,，標準參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯一的目標分析物,，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲存。
標準參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘,。然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物,。應采取預防措施,，避免暴露于強紫外線 (UV) 和直射陽光下。該認證僅適用于初次使用,，如果以后使用剩余材料,，則不能保證相同的結果。
標準參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清） 一種人類來源的材料,。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理,。供應商報告說，用于制備該產品的每個血漿供體單位都經過 FDA 許可的測試,，發(fā)現人類免疫缺陷病毒 (HIV),、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性,。但是,，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒,、HIV 或其他傳染性病原體,。因此，這種基于人類血液的產品應按生物安全 2 級進行處理,。
脂溶性維生素在人體中含量差異大,，如 ＶＡ 和 ＶＥ在正常人中含量高達μｇ／ｍＬ級別，而２５－ＯＨ－Ｄ２ 和２５－ＯＨ－Ｄ３則為ｎｇ／ｍＬ級別,，ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ技術同時 檢測這幾種化合物不僅可滿足其高靈敏度需求,，也同 時滿足線性相關性。因脂溶性維生素的官能團和分 子結構不同，導致其極性差異大,，ＶＡ,、２５－ＯＨ－Ｄ２和 ２５－ＯＨ－Ｄ３的極性相對較強，在色譜柱上易被洗脫,，而 ＶＥ則極性較弱,，難以被洗脫，故本研究流動相采用梯 度洗 脫,，０．１％ 甲 酸 甲 醇 溶 液 由 ８５％ 逐 步 上 升 到 １００％進行洗脫,。此外，本研究采用同位素內標,，以消 除人體血清中的不同內源性物質對維生素檢測的基 質效應,，大大提高檢測結果的準確性。
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陳經理（銷售）
