1. 預期用途
NIBSC 06/166 人抗凝血酶濃縮物(標準品）第三國際抗凝血酶標準,，濃縮物,，人類,，由編碼為 06/166 的安瓿瓶組成，其中包含從人血漿制備的冷凍干燥濃縮物的等分試樣,。該制劑被確立為抗凝血酶的第三個國際標準,，Concentrate, Human，世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2007 年發(fā)表,。本標準旨在用于評估抗凝血酶濃縮物的功能活性和抗原含量,。
2. 注意
NIBSC 06/166 人抗凝血酶濃縮物(標準品）不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人類來源的材料,，最終產品或從中提取的原材料都經過測試,，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,，這種制劑應被視為對健康有潛在危害,。它應該被使用和丟棄根據您自己實驗室的安全程序。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠,。應注意在打開安瓿或小瓶,，以避免割傷。
3. 單元
NIBSC 06/166 人抗凝血酶濃縮物(標準品）該標準是在一項涉及來自 12 個國家的 21 個實驗室的國際合作研究中針對抗凝血酶,、濃縮物,、人類的第二個國際標準 96/520 規(guī)定的值。進行的所有功能測定均基于肝素輔因子顯色法（17 個實驗室使用凝血酶抑制,，4 個實驗室使用 Xa 因子抑制）,。通過比濁法（4 個實驗室）、Laurells（2 個實驗室）,、3 個 ELISA（3 個實驗室）和免疫比濁法（1 個實驗室）進行抗原測定,。
分配的效力如下：
功能性：4.4 IU/安瓿
抗原性：4.5 IU/安瓿
不確定性：分配的單元不帶有不確定性與其校準有關。因此,，不確定性可以被認為是安瓿含量的變化,，并被確定為 +/- 0.21 %。
4. 內容
生物材料原產國：瑞典,。
34 瓶（1500 IU/瓶）血漿來源的人抗凝血酶濃縮物每瓶用 30 毫升無菌蒸餾水復溶。 用約 9 升 0.05M Tris,、0.15M NaCl,、pH 7.4 （含 2 mg/ml 海藻糖和 10 mg/ml 人白蛋白）稀釋合并的材料后。溶液在 4°C 下分裝到 10,000 安瓿中,，編碼 06/166,。 196 個檢重安瓿的平均液體重量為 1.0055g，限值為 1.0000 - 1.0095 g（變異系數 0.21%）,。然后將安瓿中的內容物在正常條件下冷凍干燥用于國際生物標準（Campbell PJ,，1974）。
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應儲存在 –20°C 或以下的黑暗中,。
請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
陳經理（銷售）
